Etnia e seu risco de câncer de ovário BRCA

Etnia e seu risco de câncer de ovário BRCA

O câncer de ovário se desenvolve quando células saudáveis ​​em seus ovários sofrem mutação ou mudança na estrutura genética. As células cancerosas mutadas começam então a multiplicar-se rapidamente. Isso pode levá-los a se espalhar por todo o corpo.

O câncer de ovário é difícil de detectar, por isso é freqüentemente encontrado em seus estágios finais. Quanto mais cedo for detectado, maior a chance de sobrevivência a longo prazo. Avaliar seu fator de risco pode ajudá-lo na detecção precoce. A mutação do gene BRCA mostrou taxas aumentadas de câncer de ovário. No entanto, a etnia também pode desempenhar um papel em suas chances de levar uma mutação BRCA.

O que é BRCA?

A mutação BRCA vem em duas formas: BRCA1 e BRCA2. Você pode ser portador de apenas uma mutação ou ambos. Esses genes produzem proteínas supressoras de tumor. Quando eles mudam, a proteína não está mais lá para suprimir o crescimento do tumor. Células anormais começarão a crescer ea se multiplicar rapidamente, criando tumores. A mutação BRCA1 aumenta o risco de câncer de ovário em 25 a 65 por cento. A mutação do gene BRCA2 aumenta o risco em 10 a 25%.

A mutação genética pode ser realizada em homens e mulheres, de modo que pode ser herdada de sua mãe ou de seu pai. A mutação BRCA está ligada não só ao aumento do risco de desenvolver câncer de ovário, mas também ao câncer de mama.

Etnia e História da Família

A genética desempenha um papel vital na passagem do gene BRCA. Mas a etnia também pode desempenhar um papel em suas chances de ser portadora. Se você tem um histórico familiar de câncer de ovário e um vínculo étnico, converse com seu médico sobre o teste da mutação BRCA. A mutação BRCA tem um risco maior entre os descendentes de judeus Ashkenazi, noruegueses, holandeses e islandeses.

  • Judeu Ashkenazi: Comparado a outros grupos étnicos, a população judaica Ashkenazi tem o maior risco de câncer ovariano. Essa população tem uma alta taxa de prevalência – 1,2% – da mutação BRCA. Isso é mais do que o dobro da população em geral. As taxas são ainda maiores em famílias com histórico de câncer de ovário, até 45%. Se você é judeu asquenazi e tem um histórico familiar de câncer de ovário, fale com seu médico sobre aconselhamento genético.
  • Caucasiana: Quando associada a uma forte história familiar de câncer de ovário, a mutação BRCA1 é detectada em 25% a 40% da população geral. O BRCA2 pode ser encontrado em 6% a 15% do tempo.
  • Africano: Pessoas de ascendência africana, incluindo afro-americanos, com histórico familiar de câncer de ovário podem encontrar a mutação em 16,3% da população para BRCA1 e 11,6 por cento para o BRCA2.
  • Hispânico: Tal como acontece com as outras populações, a história da família desempenha um papel junto com a etnia. Com um elo familiar e descendência hispânica, a mutação BRCA1 pode ser encontrada em 16% a 23% do tempo.
  • Ásia: Quando há uma forte história familiar, o BRCA1 pode ser encontrado 11,5% do tempo e 13,2% o tempo para o BRCA2. Este é o menor dentre todas as populações étnicas.

Aconselhamento e testes genéticos

Se você tem um forte histórico familiar e um vínculo étnico com o BRCA, converse com seu médico sobre orientação e testes genéticos. Se você já foi diagnosticado com câncer de ovário, talvez também queira descobrir se tem uma das duas mutações do gene BRCA.

Um médico pode testá-lo usando um simples exame de sangue, e um conselheiro genético ajudará a interpretar os resultados para você. Um resultado positivo pode ser desanimador, mas pode ajudá-lo a conversar com todas as suas opções preventivas com seu médico.